有關彼德氏異常(Peters anomaly)之敘述,下列何者錯誤?
- A超過一半的病人是雙眼皆受到影響
- B可能與胚胎期神經脊細胞(neural crest cell)缺陷有關
- C大部分的病人都是偶發型,非遺傳而得到這種病
- D很少發生青光眼正解 ✓
官方答案 D
出處:115 年專門職業及技術人員高等考試驗光師考試「低視力學」第 50 題(場次代碼 115100,全卷 50 題)。答案以考選部公布為準,本站不修改官方答案。
白話詳解免費
本題考點
彼德氏異常(Peters anomaly)的胚胎學成因、臨床特徵與併發青光眼的關係。
正解理由
彼德氏異常屬於眼前段發育不全,源自胚胎期神經脊細胞向眼前段遷移與分化異常;因為角膜內皮、角膜基質與房角小樑網都由神經脊細胞衍生,所以角膜後方出現中央混濁並伴隨內皮與後彈力層缺損,同時房角結構也常發育不良,房水排出受阻。因此彼德氏異常併發青光眼的情形相當常見,是影響預後的重要因素。選項 D 說「很少發生青光眼」錯誤,故選 D。
逐項排除
- (A)
正確。超過一半的病人雙眼皆受影響,這是本病常見的分布。
- (B)
正確。本病與胚胎期神經脊細胞遷移或分化缺陷有關,屬眼前段發育不全疾病群。
- (C)
正確。大部分病人是偶發型,少數與特定基因突變或症候群相關。
- (D)
錯誤,為本題答案。因為房角同樣由神經脊細胞發育而來並常有異常,彼德氏異常併發青光眼相當常見;應改成「常合併青光眼」。
記憶點
彼德氏異常=中央角膜混濁+內皮與後彈力層缺損+常合併青光眼。
內容更新 2026-10-08 · 詳解為 AI 生成並經程式關卡與覆核,僅供國考複習,不構成驗光、配鏡或醫療建議 · 回報錯誤