有關先天性色覺缺損(congenital color vision defect)的敘述,下列何者正確?
- A大多數為藍-黃類型
- B母親通常色覺正常正解 ✓
- C大多數為體染色體缺陷
- D不會隔代遺傳
官方答案 B
出處:107 年專門職業及技術人員普通考試驗光生考試「驗光學概要」第 12 題(場次代碼 107110,全卷 50 題)。答案以考選部公布為準,本站不修改官方答案。
白話詳解免費
本題考點
先天性色覺缺損的類型與遺傳方式——以紅綠色覺缺損為主,屬 X 染色體隱性遺傳。
正解理由
負責紅、綠視錐感光色素的基因位在 X 染色體上 → 男性只有一條 X 染色體,只要這條帶有缺陷基因就會表現;女性有兩條 X 染色體,需兩條都帶缺陷才會表現,只帶一條時通常色覺正常、成為帶因者 → 色盲男孩的缺陷基因來自母親,而母親多半是帶因者,本身色覺正常,故選 B。
逐項排除
- (A)
錯誤。先天性色覺缺損大多數是紅綠類型,不是藍黃類型;藍黃類型少見。
- (B)
正確。色盲男孩的母親多為帶因者,只有一條 X 染色體帶缺陷,色覺通常正常,故為本題答案。
- (C)
錯誤。最常見的紅綠色覺缺損是 X 染色體性聯遺傳,不是體染色體缺陷;體染色體遺傳的藍黃缺損屬少數。
- (D)
錯誤。X 染色體隱性遺傳的典型特徵正是隔代遺傳:外祖父的缺陷基因經由色覺正常的女兒(帶因者)傳給外孫,中間一代看似正常。
記憶點
先天色覺缺損=紅綠為主、X 性聯隱性、男多女少、母親帶因而色覺正常、外公傳外孫。
內容更新 2026-10-08 · 詳解為 AI 生成並經程式關卡與覆核,僅供國考複習,不構成驗光、配鏡或醫療建議 · 回報錯誤